埃利·西蒙德斯（Eli Simonds）就是否生孩子做出了痛苦的决定 – 探索去致命的矮人的复杂性。
五次残奥会金牌在他为ITV的最新项目Eli Simonds中，他会明白为什么他可能有一名遗传学工程师：我应该有孩子吗？
OBE和MBE还将考虑父母面临的问题，他们将在孩子身上残疾。
Simonds女士，1岁的Akhnandroplasier（矮人的正式名称）的残障版本最低，他的生活绝对是一项巨大的成就。
从北京比赛中赢得的两枚金牌（从2022年赢得两枚金牌）中，他严格出现在低矮的舞蹈和体育学者中，他的残疾并没有恢复。
但是，正如他所说的那样，由于他的矮人与家庭的未来有关，“我已经知道这些基因是针对我的矮人的，如果我成立了一个家庭，我就有机会通过它。”
他向《泰晤士报》解释说：“脊柱可能会有并发症，步行下降，这可以减少步行。”
在过去的六个月中，Simonds女士访问了Acandroplazia专家的临床遗传专家。
从在26场北京比赛中赢得两枚金牌，他在2022年参加了严格的低舞，并成为了体育学者，Eli Simonds的残疾并没有使他落后。
五次残奥会金牌，为什么我要在ITV的最新项目中拥有一名基因工程师，为什么要生孩子？
在他的最新项目中，OBE和MBE将考虑父母的面孔，他们告诉孩子出生的孩子
遗传专家Melita Irving博士建议植入前基因检测（PGT），该技术在将胎儿的遗传缺陷转移到子宫之前，先检测它们。
喜欢使用PG的父母必须承诺在子宫中仅返回一个“普通”胎儿。
这意味着，如果一对矮人选择这样做，他们的孩子就不会有矮人。
西蒙兹女士目前未婚，与也是Achoplasia的马特·迪恩（Matt Dean）分手后，独自一人住在伦敦北部公寓。
他已经测试了一种生育能力，这表明它很好，并且在纪录片中承认，他不确定自己是否会生孩子。
像三十多岁的大多数女人一样，她还认为自己将被冻结，成为母亲甚至接受，就像沃尔萨尔（Walsal）附近的一个充满爱心的家庭一样接受她。
她说：“我的决策更多是成为女人，而不是我的残疾。”
如果西蒙德斯（Simonds）与父母的平均伴侣在一起，那么他们的孩子将拥有我孩子蒙特诺帕齐亚（Mythroplazia）的50％。
她出生的母亲是在产后护理中不良服役的，就在沃尔斯附近的阿尔德里奇（Aldridge）10天的10天后，西蒙兹（Simonds）女士给了她的收养父母
严格试图在他关于低舞的演讲中启发他人
Simonds女士，1，Akhnandroplasier（矮人的正式名称）包含最低的残障版本，他的生活一定是一个巨大的成就
但是，如果他的伴侣也有仓库。平均大小的孩子将有25％的机会
Simmonds女士称为“单剂量矮人”，将有50％的机会（与平均尺寸合作伙伴相同的响应）。
“双剂量矮人”是胚胎或儿童不发育或生存的可能性的25％。
如此自豪地成为残疾人社区的任何人都是不可能接受PGT的犹豫，以防止“双剂量”矮人的破坏性后果。
他说：“这将取决于（父亲）是否与矮人或残疾人在一起。”
“我以前从未听说过PGT。但是现在我感到受过教育。我知道这是给我的（如果我愿意的话），并防止双剂量的创伤”
2023年，西蒙兹夫人出版了一部纪录片，在那里她寻找了自己的亲生母亲 – 这部电影是如此强大，以至于电影赢得了爱好者。
她出生的母亲在产后护理中不良服役，他在沃尔萨尔附近的阿尔德里奇（Aldridge）10天就给了西蒙兹女士。
2023年，西蒙兹夫人出版了一部纪录片，在那里她追踪了母亲的母亲 – 太强大了，图片赢得了布法拉
严格在谈论低舞时，运动员称赞他的伴侣尼基塔（Nikita
西蒙兹女士是残疾人权利的有力律师，他以强大的女人的身份进入了他的三十多岁
西蒙兹夫人现在已经与她的出生母亲建立了关系，也是一位有残疾人权利的强大律师，她三十多岁时以一个有力的女人的身份进入了她的三十多岁。
在他关于严格低调的演讲中，他想激发他人，旨在进一步代表矮人社区。
当时，运动员称赞他的伴侣尼基塔（Nikita）跳舞，以帮助消除并非所有人的故事。
对于那些“改变生活”的残疾人，那些相信自己不能跳舞的人。