我们要求您审查隐形眼镜规则和评论，然后回答。你们中成千上万的人发送了反馈，其中包括研究，研究和分析。经过对这些一般评论的详细审查和审查，以及2018 FTC研讨会创建的信息，《行为镜头规则》以及有关新兴隐形眼镜市场的信息， 更新了规则。释放60天后，规则更改进行实践 注册通知。
如果您是公司，命运的变化如何影响您
确认需要释放药物 – 安装避孕套镜头后，您需要以患者接受药物的四种方式之一确认您：
- 要求患者在单独的确认报告中签署收据
- 要求患者签署预先提前的药物副本，以确认患者可用的东西
- 要求患者签署销售收据进行检查，并确认患者已接受该药物或
- 经患者的许可，给患者提供了该药物的数字副本，并保留可以发送，获得或可访问，下载和印刷的记录。
提供药物副本时，必须保留批准记录。
“给患者的副本”的新定义 – 经过患者的验证批准，您现在可以提供他的药物的数字副本，而不是纸质副本。在寻求批准时，您必须获得使用您使用的特定电子交付的批准。您还应该记录患者的批准三年。
药物的其他副本 – 患者或他们的指定代理商，在要求额外的药物副本时，您必须在40个工作时间内将其提供给他们。
如果您是隐形眼镜的卖家，命运变化如何影响您
如果您使用自动电话消息推荐那些检查药物的人 – 您想要：
- 记录整个通话并保护完整的记录
- 首先根据呼叫的呼叫确定为药物验证请求
- 提供验证消息缓慢而有意，可以在座位上听到处方者的声音，并且
- 应Praskripper的要求重复该消息。
建议的更改 – WHATS应该有一种清晰，简单的方法来为您提供其药物的副本（例如，通过电子邮件，短信或文件上传），然后要求信息检查订单。
命运禁止已经推荐的更改。但是 修正的法律 在验证请求中定义更改以添加卖方，将推荐的品牌或制造商替换为客户。唯一的例外是，如果您提交了告诉您的品牌的验证请求，则在其药品中列出了客户。为了获得此例外的资格，您应该要求客户为您的制药商提供制造商或品牌。客户必须通过确认自己的品牌来做出回应。但是，同一制造商可以出售私有标签镜头，同一制造商，并且名称不同。
通过阅读《行为镜头规则：建议和卖方的指南与问题：遵守行为镜头规则》，以了解有关您的职责的更多信息。
