联邦贸易委员会正在考虑目击者眼中提出的变化，公共研讨会（2023年5月18日）宣布对命运有清晰的看法。我如果您有行业的客户 – 或者如果您在购买眼镜时对消费者权利感兴趣 – 您想阅读联邦注册通知，以了解如何设计问题。
这 眼睛程序规则 – 大多数人都知道这是目击者规则 – 患者需要验光剂，验光师在眼检查后立即提供其药物的副本。患者不能声称购买眼镜，支付额外或签署折扣或出版作为获得药物的条件。此外，即使患者不听及其处方，这些建议也应向患者提供药物副本。
2022年12月，FTC提出了重点的修正案。那些建议进行重大修正的人必须要求患者签署确认，以确认他们已经接受了药物治疗。建议必须保留三年的确认。在提案背景下的思想是，它鼓励提名人尊重命运，提醒患者的权利，并将提供一种验证遵守建议的方法。其他提议的更改将使患者可以在患者的验证下提供推荐数字（不是纸）的副本，并清楚地表明，患者的保险范围将被视为费用，目的是确定何时建议何时进行患者的保险范围。另一个建议是：将“眼科测试”一词转换为“光折射眼检查”。
想象 在FTC的宪法中心大会中，对话将于5月18日9:00至1:00 pm在ET预定的半天活动中继续。不能做DC吗？直接从当天早上推迟的链接查看网络广播。我们将很快宣布议程，但讨论的重点是需要为有经验的药物，消费者和处方者的经验推出拟议的药物，其工作方式相似，如何响应对其他建议的更改的公告以及规则中提出的术语，对受污染的镜头药物的类似需求进行了响应。
FTC接受作为小组成员参与的请求。如果您对今天的联邦注册公告感兴趣，请在2023年4月7日之前通过Eyeglassworkshop2023@ftc.gov向我们发送电子邮件。此外，如果您想提交书面评论，我们将打开公共记录，直到2023年6月20日。
